第二百一十九章亲爱的你（中）

    一转眼，罗瑞林就到了像其他孩子一样吃饭的年纪了，他吃的米、面，都是用淀粉特制的，口感生涩，连大人都难以下咽。每一次喂饭，周恒悦都要说笑逗唱，费尽心机地哄上孩子吃一口饭。

    周恒悦（正在吃饭中的采访）：“你看，就像刚才这样的，辛辛苦苦地做好了饭菜，端上桌子，他本来正在坐着玩，玩玩具，一看饭菜来了，咣叽一下就把玩具全都扔了，看着饭就开始哭。他一岁多点两岁多点，炒了一个红烧茄子，然后他就说了一句，妈妈，肉真好吃。当时我就觉得特别难过……”

    周恒悦在儿子跟前，抹去泪水，露出微笑，她决心拼尽全力，不让儿子病情恶化，让儿子的大脑正常发育，可以让他像其他孩子一样上学、工作，甚至娶妻生子……在无私的母爱中，瑞林长大了。但是，生活的考验才刚刚开始。罗瑞林出生后，周恒悦夫妇俩的摩擦渐多，两人终于在罗瑞林四岁的时候选择离婚。周恒悦是群芳区碧兰小学的老师，一个月工资有三千块钱，一个单身妈妈，带着生病的儿子，生活的困窘可想而知。

    虽然如此，带着儿子生活的周恒悦任劳任怨，只要孩子在她身边，她就心满意足。但是残酷的命运却偏偏安排她去经历最绝情的苦难。

    罗瑞林从小就表现出了极高的学习天赋，他两岁半就能认识三四百个汉字，三岁就能认识几十种名车商标。六岁半时，只用了两个星期就学会了全部拼音，能说一口流利的普通话，而且会背上百首唐诗宋词，这还不算，他还熟练地操作起了电脑，甚至只用了一个月，就记住了钢琴的八十八个琴键，学会了简单的弹奏。

    当着记者的面，罗瑞林现场弹了一首曲子（去年拍摄）。

    小小的罗瑞林已经明白了自己和别人的不一样，需要特殊的饮食方式，他甚至学会了安慰妈妈，他向妈妈承诺，自己绝对不会偷吃那些高苯丙氨基酸的食物，免得妈妈担心。

    罗瑞林（采访）：“肉很好吃，不能吃啊。”

    许蓉蓉（未出镜）：“那现在桌上什么菜好吃呢，你觉得？”

    罗瑞林：“空心菜还行。其他的……有些菜不好吃。但是，还是得吃。”说着，吃了一大口。

    从罗瑞林的表现来看，进入小学是顺理成章的事情。眼看着自己的付出有了回报，儿子的未来之路越来越光明平坦，别提周恒悦心中有多么高兴了。

    可是在小瑞林五岁的时候，一抹黑影又一次笼罩在这对刚刚看见曙光的母子身上。

    “我有时候让他用力，让他鼓掌，手都伸不直……”医院里，周恒悦带着罗瑞林检查身体。

    那一年九月，罗瑞林又被医院确诊患有“进行性肌营养不良症”。这种疾病更加残酷，随着病情发展，患者会逐渐出现步态异常，渐渐失去独立行走的能力，全身肌肉逐渐无力，最终瘫痪，直至全身肌肉麻痹，呼吸衰竭，走向生命尽头。

    周恒悦（采访）：“如果一旦得了这个病，那么孩子的生命其实就已经进入倒计时了。实际上，那就是一张死亡判决书。”

    多数情况下，患者的生命都将会定格在十八岁左右。拿着诊断书，周恒悦泪流满面，九月的花州天气还很炎热，秋阳如火般炙烤大地，周恒悦却如堕冰窟，瑟瑟发抖。

    周恒悦（采访）：“他（罗瑞林）经常都会说，我长大了要开飞机，我要当天文学家，我要当气象学家，我要当医生，我当要司机，我要当将军，他的理想多得很。以前听到他说这些的时候，我会觉得很欣慰，很高兴，孩子好乖呀，好棒呀，好能干呀，让我看到好多希望啊。然后，现在我听到他说这些话，我就很难过。我在想，哎呀，其实你的这些愿望都没有办法去实现了。”

    本来以为已经可以看到风雨后的绚丽彩虹，却没有想到，迎来的竟然是更加惨烈的凛冽风暴。五岁的小小男孩身上，就患有两大令医学界束手无策的罕见病。他和妈妈该如何面对今后的生活？

    尽管周恒悦做了很多努力，但是罗瑞林的身体状况还是越来越不济，为了延缓肌肉衰竭，孩子每天需要服用激素，身体迅速变胖，走路也变得越来越吃力。

    这是一张罗瑞林五岁时的照片，照片的男孩眉清目秀，惹人怜爱，是街坊邻居们口中的“小帅哥”。

    这是一张罗瑞林十岁时的照片，照片中，罗瑞林长高了，但是脸庞也似乎浮肿起来，惹人心疼。

    “为什么是我的儿子，为什么是现在患病？”周恒悦扪心自问，“以后又会变的怎么样呢？”

    周恒悦开始通过网络寻访病友。她渐渐地得知，在花州，像她儿子罗瑞林这样的患并子，数以百计。

    这是在患者宋宏智的家中，宋宏智家人将他的上衣掀开。

    “周阿姨，你看看吧，”宋母向周恒悦展示，“这是宋宏智的背，全部就是这个样子了。”

    “怎么会这样呢？怎么驼了呢？”

    “他就是长期这样坐着，他读初中，读初二的时候就这样蜷起，他每晚上做作业，要做到十一二点，早晨六点必须起床，初二他都还能上学，上学期读了，下学期就没有去……”

    今年十五岁的宋宏智已经失去了行走能力，脊柱严重变形，辍学在家。而相似的遭遇和心路历程，让病友们有了非常真实的联结。

    程隽的儿子张蒙，也是在五岁的时候被确诊为进行性肌营养不良症，通过网络，张蒙和周恒悦相识。

    周恒悦（采访）：“我喜欢听他（张蒙）唱歌，经常给我唱歌讲故事，有时候他还很调皮，他说，我觉得你很年轻，我喊你姐姐，他就喊周姐姐。他看到我在给小罗织毛衣，他说，要是我能穿一件，你给我织的毛衣多好啊。我说，那我立刻给你织毛衣。他说，他生日是六月十日。我说你等着，我给你织一件毛衣来做你的生日礼物。虽然六月份都已经很热了，但是也是周阿姨的一片心意呀。”

    那一年四月，毛衣没有织完，张蒙因为感冒引发的呼吸衰竭而走完了属于他的十九年。

    程隽（张蒙母亲，采访）：“我当时想的是，我说我把肾卖了，给孩子治这个病我都愿意，只要有这个药，（无论多少钱）给他吃我都愿意，哪里有这个药嘛。”

    周恒悦：“到现在都没有。”

    在于病友的交流中，周恒悦渐渐意识到，以目前的医疗手段，那个不愿面对的结果实际上无力改变。

    周恒悦（采访）：“我当时，我正在给他（指张蒙）织毛衣，我说毛衣都还没有织好，他，他就……”

    周恒悦推着罗瑞林前往墓地。罗瑞林摸着张蒙的墓碑：“哥哥，我来看你了。”

    周恒悦（采访）：“放假了我们就去墓地看他，把毛衣烧给他了……墓碑上有他的照片，我当时就在想，在里面躺着的，将来就是我的孩子……”

    很多时候，周恒悦的心充满着矛盾。既要咬牙坚持下去，努力地生存，又要直面死亡的逼迫。